测定微生物生长量的方法有几种

2024-05-05 14:15

1. 测定微生物生长量的方法有几种

v常用测定微生物生长的方法有:1)称干重法。可用离心法或过滤法测定。优点:可适用于一切微生物,缺点:无法区别死菌和活菌。2)比浊法。原理:由于微生物在液体培养时,原生质的增加导致混浊度的增加,可用分光光度计测定。优点:比较准确。3)测含氮量,大多数微生物的含氮量占干重的比例较一致,根据含氮量再乘以6.25即可测得其粗蛋白的含量。4)血球计数板法。优点:简便、快速、直观。缺点:结果包括死菌和活菌。5)液体稀释法。对未知菌样作连续的10倍系列稀释,经培养后,记录每个稀释度出现生长的试管数,然后查MPN表,再根据样品的稀释倍数就可计算其中的活菌含量。优点:可计算活菌数,较准确。缺点:比较繁琐。6)平板菌落计数法。取一定体积的稀释菌液涂布在合适的固体培养基,经培养后计算原菌液的含菌数。优点,可以获得活菌的信息。缺点:操作繁琐,需要培养一定时间才能获得,测定结果受多种因素的影响。

测定微生物生长量的方法有几种

2. 常用测定微生物生长量的方法有几种

v常用测定微生物生长的方法有:1)称干重法。可用离心法或过滤法测定。优点:可适用于一切微生物,缺点:无法区别死菌和活菌。2)比浊法。原理:由于微生物在液体培养时,原生质的增加导致混浊度的增加,可用分光光度计测定。优点:比较准确。3)测含氮量,大多数微生物的含氮量占干重的比例较一致,根据含氮量再乘以6.25即可测得其粗蛋白的含量。4)血球计数板法。优点:简便、快速、直观。缺点:结果包括死菌和活菌。5)液体稀释法。对未知菌样作连续的10倍系列稀释,经培养后,记录每个稀释度出现生长的试管数,然后查mpn表,再根据样品的稀释倍数就可计算其中的活菌含量。优点:可计算活菌数,较准确。缺点:比较繁琐。6)平板菌落计数法。取一定体积的稀释菌液涂布在合适的固体培养基,经培养后计算原菌液的含菌数。优点,可以获得活菌的信息。缺点:操作繁琐,需要培养一定时间才能获得,测定结果受多种因素的影响。

3. 我们有什么办法测量微生物生物量

1. 直接计数测定 根据微生物种类,有血球计数板和细菌计数板;或者用电子计数器计数
2. 比浊法 根据菌悬液的浓度在一定范围内与光密度成正比,可以用分光光度计测OD值,用OD值表示样品菌液浓度
3. 核酸计数法 荧光定量PCR技术
4. 活菌计数法 MPN和平板计数法
由于测定方法的限制,前几种计数结果不太准确,目前应用广泛的是第四种
对粪大肠菌群和光合细菌可用MPN,对其他微生物可用平板计数法

我们有什么办法测量微生物生物量

4. 我们有什么办法测量微生物生物量

1.直接计数测定 根据微生物种类,有血球计数板和细菌计数板;或者用电子计数器计数
  2.比浊法 根据菌悬液的浓度在一定范围内与光密度成正比,可以用分光光度计测OD值,用OD值表示样品菌液浓度
  3.核酸计数法 荧光定量PCR技术
  4.活菌计数法 MPN和平板计数法
  由于测定方法的限制,前几种计数结果不太准确,目前应用广泛的是第四种
  对粪大肠菌群和光合细菌可用MPN,对其他微生物可用平板计数法

5. 测量微生物生长的方法有哪些?

测生长量:直接法有粗放的测体积法(在刻度离心管中测沉降量)和精细的测干重法,间接法有比浊法(即用分光光度法对无色的微生物悬浮液进行测定)和生理指标法(测含氮量法,测含碳量和测磷)
  计繁殖数:直接法指用记数板(例如雪球计数板)在光学显微镜下直接观察细胞并进行计数的方法 间接法是一种活菌计数法;有平板菌落计数法(即把稀释后的一定量菌样通过浇注或涂布的方法,让其内微生物单细胞一一分散在平板上,代培养后,每一个活菌就菌落形成单位,根据每皿上形成的cfu数乘上稀释度就可推算出菌样的含菌量和厌氧菌的菌落计数法)和厌氧菌的菌落计数法

测量微生物生长的方法有哪些?

6. 测量微生物的大小主要用几种单位表示

测量微生物的大小主要用几种单位表示
答案如下:主要用微米(mm)或纳米(nm)来表示,一般细菌、放线菌、真菌用mm表示,病毒用nm表示,枯草杆菌的大小用“宽×长”表示,如:0.8-1.2×1.2-3.0mm

7. 测定样本中微生物的方法有哪些

1、PCR-DGGE法,此法被广泛应用于污水、污泥中的菌群的分析。对一些实验室内不可培养性微生物也能检测分析出。
2、用选择培养基进行分离、测定,但有实验表明,这种方法不能完全反应出样本中的微生物的种类。

测定样本中微生物的方法有哪些

8. 测定微生物的生长有哪些方法

常用测定微生物生长的方法有:
1)、称干重法.可用离心法或过滤法测定.优点:可适用于一切微生物,缺点:无法区别死菌和活菌.
2)、比浊法.原理:由于微生物在液体培养时,原生质的增加导致混浊度的增加,可用分光光度计测定.优点:比较准确.
3)、测含氮量,大多数微生物的含氮量占干重的比例较一致,根据含氮量再乘以6.25即可测得其粗蛋白的含量.
4)、血球计数板法.优点:简便、快速、直观.缺点:结果包括死菌和活菌.
5)、液体稀释法.对未知菌样作连续的10倍系列稀释,经培养后,记录每个稀释度出现生长的试管数,然后查MPN表,再根据样品的稀释倍数就可计算其中的活菌含量.优点:可计算活菌数,较准确.缺点:比较繁琐.
6)、平板菌落计数法.取一定体积的稀释菌液涂布在合适的固体培养基,经培养后计算原菌液的含菌数.优点,可以获得活菌的信息.缺点:操作繁琐,需要培养一定时间才能获得,测定结果受多种因素的影响.
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